stern TV - Die dreijährige Hannah lebt mit spinaler Muskelatrophie (SMA). Krabbeln, Sitzen, Laufen – für das kleine Mädchen lange nicht möglich. Hilfe verspricht Zolgensma, mit 1,9 Millionen Euro das teuerste Medikament
WDR Lokalzeit Bergisches Land - Die zweijährige Ajla hat heute eine Infusion mit dem extrem teuren Medikament "Zolgensma“ bekommen. Sie leidet an Spinaler Muskelatrophie (SMA) – einer schweren Form von Muskelschwund. Diese
Kein Zusatznutzen für Gentherapie Zolgensma anerkannt
Eine Spritze für vier Millionen Dollar | APOTHEKE ADHOC
Novartis: Zolgensma kostenlos an 100 Muskelschwund-Patienten - News Inland - Bild.de
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Hoffnung für Mustafa: Junge bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze Zolgensma
Teure Medikamente sorgen für Hoffnungen bei Muskelschwund-Patienten | Nachrichten aus Ostwestfalen-Lippe - LZ.de
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
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PKV erstattet teuerstes Medikament der Welt - Versicherungswirtschaft-heute
Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt - BKK Dachverband
Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
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Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt an Kinder - DER SPIEGEL
Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze - FOCUS Online
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1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute geht | stern TV
Seltene Erbkrankheit SMA: John und Calotta bekommen die Millionen-Spritze - News Inland - Bild.de
Electrolube SMD-Kleber, in Spritze, SMA Serie - elpro Elektronik
Melis Benli (@MelisBenli20) / Twitter
Eine Spritze, die erbkranken Kindern Heilung verspricht: Zwei Millionen Euro, die es wert sind?
